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Qu’est-ce que le PTI pédiatrique ?
La thrombocytopénie immunitaire (PTI), parfois appelée thrombocytopénie immunitaire ou thrombocytopénie idiopathique, est une maladie auto-immune qui survient lorsque le corps de votre enfant attaque ses propres plaquettes sanguines et les détruit trop rapidement. Les plaquettes sont une partie du sang qui aide à contrôler les saignements.
ITP peut-il se résoudre lui-même ?
La maladie disparaîtra d’elle-même dans les deux à six mois PTI chronique – cette forme continue représente la plupart des PTI chez les adultes et est beaucoup moins fréquente chez les enfants. Le PTI chronique présente des symptômes similaires au PTI aigu, sauf qu’il dure plus de six mois.
À quoi ressemble une éruption cutanée ITP ?
L’un des symptômes les plus courants du PTI est une affection cutanée appelée pétéchies. Ce sont de petites bosses rouges sur la peau causées par un saignement d’en bas. Les pétéchies peuvent apparaître comme une éruption rouge au début, mais les bosses sont légèrement surélevées, dispersées et de la taille d’une épingle. Ils peuvent également avoir une teinte violette.
Que devriez-vous éviter avec ITP ?
Certains aliments à éviter sont :
- Viande rouge.
- graisses saturées dans les produits laitiers entiers.
- huiles non végétales comme le beurre et la margarine.
- Fruits aux propriétés anticoagulantes naturelles, comme les tomates et les baies (manger en quantité limitée)
- Fast food.
- Plats cuisinés trouvés dans les allées d’aliments emballés et surgelés.
- nourriture en boîte.
Combien de temps dure l’ITP ?
Le PTI peut être aigu et disparaître en moins de 6 mois ou chronique et durer plus de 6 mois. Les options de traitement comprennent une variété de médicaments qui peuvent réduire la destruction des plaquettes ou augmenter leur production.
Comment le PTI est-il diagnostiqué ?
Le PTI est diagnostiqué en trouvant un faible nombre de plaquettes sur une numération globulaire complète (un test sanguin courant). Cependant, étant donné que le diagnostic dépend de l’élimination d’autres causes d’un faible nombre de plaquettes, des examens supplémentaires (comme une biopsie de la moelle osseuse) peuvent être nécessaires dans certains cas.
L’ITP est-il hérité ?
Actuellement, le PTI n’est généralement pas considéré comme une maladie héréditaire. Si plus d’un membre de la famille a reçu un diagnostic de PTI, l’hématologue doit vérifier que la cause de la faible numération plaquettaire est vraiment auto-immune et non due à une maladie héréditaire qui affecte la production de plaquettes.
L’ITP est-il admissible à un handicap?
Les numérations plaquettaires inférieures à 150 000 sont diagnostiquées comme une thrombocytopénie (elle est considérée comme « chronique » si la numération plaquettaire est faible depuis trois mois ou plus). Pour être admissible à l’invalidité de la sécurité sociale, votre nombre de plaquettes doit être inférieur à 40 000.
Quelle est la principale cause d’un faible nombre de plaquettes?
Les facteurs qui peuvent diminuer la production de plaquettes comprennent : la leucémie et d’autres cancers. Certains types d’anémie. Infections virales telles que l’hépatite C ou le VIH.
Comment puis-je augmenter mon nombre de plaquettes en une journée ?
Pour augmenter le nombre de plaquettes :
Le curcuma augmente-t-il le nombre de plaquettes ?
Curcuma : Nous avons vu l’utilisation du curcuma pour traiter de nombreuses affections allant des problèmes de peau au cancer. Mais le curcuma peut également agir comme agent antiplaquettaire, réduisant la tendance de votre sang à former des caillots. Alors n’hésitez plus et profitez de cette épice multifactorielle.